page_banner

Tooted

Loomade fluniksiini meglumiini süstimine 5%

Lühike kirjeldus:


Toote üksikasjad

Põhiteave

Mudeli nr.:5% 100 ml

Sordid:Üldine haiguste ennetamise meditsiin

Komponent:Keemilised sünteetilised ravimid

Tüüp:Esimene klass

Farmakodünaamilised mõjutegurid:Korduv ravim

Säilitusmeetod:Niiskuskindel

Lisainfo

Pakend:5% 100ml/pudel/karp, 80pudelit/karp

Tootlikkus:20 000 pudelit päevas

Bränd:HEXIN

Transport:Ookean, maa, õhk

Päritolukoht:Hebei, Hiina (Mandri)

Tarnevõime:20 000 pudelit päevas

Sertifikaat:GMP ISO

HS kood:3004909099

Tootekirjeldus

Fluniksiin Meglumiin Süstimine 5%

Fluniksiinmeglumiin Süstimine5% on suhteliselt tugev mittenarkootiline mittesteroidne valuvaigisti, millel on põletikuvastased ja palavikuvastased omadused.hobuses, FluniksiinSüstimineon näidustatud luu- ja lihaskonna haigustega seotud põletiku ja valu leevendamiseks, eriti ägedas ja kroonilises staadiumis, ning koolikutega seotud vistseraalse valu leevendamiseks.veistel,Flunixin Meglumiini süstimine on näidustatud hingamisteede haigustega seotud ägeda põletiku tõrjeks.Flunixiini süstiminesaabmitte manustada tiinetele loomadele.

Annustamine Administratsioon:

Flunixin Injection on näidustatud intravenoosseks manustamiseks veistele ja hobustele.HOBUSED: Hobuste koolikute korral on soovitatav annus 1,1 mg fluniksiini/kg kehamassi kohta, mis vastab 1 ml-le 45 kg kehamassi kohta intravenoosse süstina.Koolikute kordumise korral võib ravi korrata üks või kaks korda.Lihas-skeleti häirete korral on soovitatav annus 1,1 mg fluniksiini 1 kg kehamassi kohta, mis vastab 1 ml-le 45 kg kehamassi kohta, süstituna intravenoosselt üks kord päevas kuni 5 päeva jooksul vastavalt kliinilisele vastusele.VEISED: Soovitatav annus on 2,2 mg fluniksiini 1 kg kehamassi kohta, mis vastab 2 ml-le 45 kg kehamassi kohta, süstituna intravenoosselt ja vajadusel korratakse 24-tunniste intervallidega kuni 3 järjestikuse päeva jooksul.

Vastunäidustused: Mitte manustada tiinetele loomadele.Kui on vaja täiendavat ravi, jälgige hoolikalt ravimite ühilduvust.Vältige intraarteriaalset süstimist.Eelistatav on, et MSPVA-sid, mis inhibeerivad prostaglandiinide sünteesi, ei manustataks üldnarkoosis olevatele loomadele enne täielikku taastumist.Võidusõiduks ja võistlemiseks mõeldud hobuseid tuleb kohelda vastavalt kohalikele nõuetele ning võtta tarvitusele ettevaatusabinõud, et tagada vastavus võistlusmäärustele.Kahtluse korral on soovitatav teha uriinianalüüs.Põletikulise seisundi või koolikute põhjus tuleb välja selgitada ja ravida sobiva samaaegse raviga. Kasutamine on vastunäidustatud südame-, maksa- või neeruhaigust põdevatel loomadel, kui on tõendeid seedetrakti haavandite või verejooksude tekkeks. vere düskraasia või ülitundlikkus toote suhtes.Ärge manustage teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVA-sid) samaaegselt või 24 tunni jooksul üksteisest.Mõned MSPVA-d võivad olla tugevalt seotud plasmavalkudega ja konkureerida teiste tugevalt seonduvate ravimitega, mis võib põhjustada toksilisi toimeid.Kasutamine alla 6 nädala vanustel loomadel või eakatel loomadel võib kaasa tuua lisariski.Kui sellist kasutamist ei saa vältida, võivad loomad vajada väiksemat annust ja hoolikat kliinilist ravi.Vältige kasutamist dehüdreeritud, hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel loomadel, kuna on võimalik suurenenud neerutoksilisuse oht.Vältida tuleb potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimite samaaegset manustamist.Nahale sattumisel pesta koheselt veega.Võimalike ülitundlikkusreaktsioonide vältimiseks vältige kokkupuudet nahaga.Pealekandmise ajal tuleb kanda kindaid.Toode võib tundlikel inimestel põhjustada reaktsioone.Kui teil on teadaolev ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, ärge seda toodet käsitsege.Reaktsioonid võivad olla tõsised.

Taganemisperioodid: Veiseid võib inimtoiduks tappa alles pärast 14 päeva möödumist viimasest ravist.Inimtoiduks võib hobuseid tappa alles pärast 28 päeva möödumist viimasest ravist.Ravi ajal ei tohi võtta inimtoiduks ettenähtud piima.Inimtoiduks ettenähtud piima tohib ravitud lehmalt võtta alles pärast 2 päeva möödumist viimasest ravist. Farmatseutilised ettevaatusabinõud: Hoida mitte üle 25


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile